سندرم Baller-Gerold متعلق به گروهی از سندرمهای ناهنجاری با درگیری غالب صورت است. این سندرم ناشی از جهش است و در وراثت غالب اتوزومال منتقل می شود. درمان محدود به درمان علامتی است که عمدتاً شامل اصلاح ناهنجاری ها است. سندرم Baller-Gerold چیست؟ در گروه بیماریهای مادرزادی… سندرم بالر-جرولد: علل ، علائم و درمان
سندرم Saethre-Chotzen یک بیماری مرتبط با craniosynostosis است. سندرم Saethre-Chotzen مادرزادی است ، زیرا علل آن ژنتیکی هستند. به این بیماری با اختصار SCS اشاره می شود. علائم اصلی سندرم Saethre-Chotzen عبارتند از: سینوستوز بخیه جمجمه در یک طرف یا هر دو طرف ، پتوز ، صورت نامتقارن ، گوشهای غیرمعمول کوچک و استرابیسم. Saethre-Chotzen چیست… سندرم Saethre-Chotzen: علل ، علائم و درمان
استخوان سازی دسمال شامل تبدیل بافت همبند جنینی به استخوان است. در مقایسه با استخوان سازی غضروفی، تشکیل مستقیم استخوان در اینجا انجام می شود. به طور خاص، جمجمه، جمجمه صورت و ترقوه از طریق استخوان سازی دسمال تشکیل می شوند. استخوان سازی دسمال چیست؟ در طول استخوان سازی دسمال، بافت همبند جنینی به استخوان تبدیل می شود. شکل جنین را با ستون فقرات قابل تشخیص نشان می دهد. … Desmal Osification: عملکرد ، وظایف ، نقش و بیماری ها
سندرم روتموند تامسون نامی است که به یک اختلال ژنتیکی پوست داده شده است. وراثت آن اتوزوم مغلوب است. سندرم روتموند تامسون چیست؟ سندرم روتموند تامسون (RTS) یکی از بیماری های ژنتیکی پوست است. در این مورد پویکیلودرمی مشخص به خصوص در ناحیه صورت وجود دارد که با شکایات ارتوپدی و چشمی همراه است. علاوه بر این، یک… سندرم روتموند-تامسون: علل ، علائم و درمان
سندرم راپادیلینو یک سندرم ناهنجاری با علائم اصلی کوتاه قد و ناهنجاری اسکلتی است. این سندرم بر اساس جهش ارثی است. درمان بیماری لاعلاج علامتی است. سندرم راپادیلینو چیست؟ برخی از سندرم های ناهنجاری مادرزادی عمدتا با کوتاهی قد مرتبط هستند. یکی از این سندرم ها سندرم RAOADILINO است که نام آن… سندرم RAPADILINO: علل ، علائم و درمان