علل پلی نوروپاتی می تواند متعدد باشد. در نهایت ، آسیب به اعصاب محیطی منجر به از دست دادن حس ، گزگز پارستزی یا حتی فلج می شود. در آلمان و دیگر کشورهای غربی ، پلی نوروپاتی (PNP) بیشتر به دلیل دیابت شیرین و مصرف زیاد الکل ایجاد می شود. علل دیگر می تواند مسمومیت با فلزات سنگین ، حلال ها یا دارو باشد. بیماریهای التهابی… علل پولی نوروپاتی
بیماریهای عفونی به عنوان عامل ایجاد کننده پلی نوروپاتی در بیماریهای عفونی ، بین عفونتهای باکتریایی و ویروسی تمایز قائل می شوند. بورلیوز یکی از بیماریهای عفونی باکتریایی است که اغلب در رابطه با PNP ذکر می شود. بورلیا به عنوان مثال توسط کنه منتقل می شود و می تواند منجر به پلی نوروپاتی شود ، به همین دلیل است که نیش کنه باید به خوبی رعایت شود ... بیماریهای عفونی به عنوان علت ایجاد پولی نوروپاتی | علل پولی نوروپاتی
بیماریهای متابولیک به عنوان عامل ایجاد کننده نوروپاتی در نتیجه بیماریهای متابولیک ، اعصاب محیطی نیز می توانند آسیب ببینند. اینها شامل اختلالات عملکردی کبد (به عنوان مثال در سیروز کبدی ، هپاتیت B ، C و غیره) ، بیماریهای کلیوی (پلی نوروپاتی اورمیک ناشی از مواد زائد تولید شده در بدن در صورت عدم عملکرد کافی کلیه) یا بیماریهای تیروئید است. … بیماری های متابولیک به عنوان علت ایجاد پلی نوروپاتی | علل پولی نوروپاتی
استرس به عنوان عامل ایجاد کننده نوروپاتی پلی نوروپاتی تنها به دلیل استرس ایجاد نمی شود ، اما درد عصبی همچنان می تواند به دلیل استرس طولانی مدت رخ دهد. این نورالژی ها با روش های آرامش بخشی مانند طب سوزنی ، پوکی استخوان بلکه با دارو نیز درمان می شوند. استرس یک عامل مهم و سنگین برای سیستم ایمنی بدن ما است. در مورد بیماریهای خود ایمنی… استرس به عنوان علت ایجاد پولی نوروپاتی | علل پولی نوروپاتی
علل دیگر پلی نوروپاتی علل بیشتر پلی نوروپاتی می تواند بیماریهای متابولیک ، اثرات سمی و ارثی سمی یا عوامل بیماریزای بورلیوز و سایر بیماریهای عفونی باشد. در کشورهای در حال توسعه ، جذام علاوه بر سوء تغذیه فوق ، علت شایع پلی نوروپاتی است. در عرض جغرافیایی ما ، اگر علت PNP مشخص نباشد ، عفونت HIV یا… سایر دلایل ایجاد پولی نوروپاتی | علل پولی نوروپاتی
ریز لوله ها رشته های پروتئینی هستند که ساختار لوله ای دارند و همراه با اکتین و رشته های میانی ، اسکلت سلولی سلولهای یوکاریوتی را تشکیل می دهند. آنها سلول را تثبیت می کنند و همچنین در حمل و نقل و حرکت درون سلول شرکت می کنند. ریز لوله ها چیست؟ ریز لوله ها پلیمرهای لوله ای هستند که ساختار پروتئینی آنها حدود 24 نانومتر قطر دارد. همراه با رشته های دیگر ،… میکروتوبول ها: ساختار ، عملکرد و بیماری ها
دیسپلازی فیبری ، اگرچه یک بیماری نادر است ، اما شایع ترین ناهنجاری سیستم استخوانی در دوران کودکی و نوجوانی است. پیش آگهی و سیر به طور کلی در دیسپلازی فیبری ناشی از تغییرات جهشی مطلوب است. دیسپلازی فیبری چیست؟ دیسپلازی فیبری یک اختلال خوش خیم نادر یا ضایعه اسکلتی انسان است که با ناهنجاری های استخوانی همراه است… دیسپلازی الیافی: علل ، علائم و درمان
آدنوم سباسه شامل نئوپلاسم های بافت های بدن در ناحیه صورت است. تعداد زیادی ندول کوچک عمدتا روی گونه ها ایجاد می شود. ضایعات پوستی تومورهای خوش خیم هستند. آدنوم سباسه چیست؟ Adenoma sebaceum یک اسکلروز غده ای است. این یک بیماری ارثی مادرزادی است. به صورت اتوزومال غالب به ارث می رسد. در این شکل از ارث ، یکی… Adenoma Sebaceum: علل ، علائم و درمان
بیماری شارکو ماری توت یک اختلال عصبی عضلانی ارثی است. این باعث فلج پیشرونده اندام ها با تحلیل عضلات بعدی می شود. هیچ درمان مسبب شناخته شده ای وجود ندارد. بیماری شارکو ماری توت چیست؟ بیماری شارکو ماری توت نام بیماری ارثی عصبی عضلانی است. در این نوع بیماری ، تجزیه ماهیچه ها به دلیل اعصاب رخ می دهد. این بیماری به نام… بیماری Charcot-Marie-Tooth: علل ، علائم و درمان
سندرم ماکل ولز یک بیماری متابولیک ارثی است که به آمیلوئیدوزها تعلق دارد و باعث واکنش التهابی در بدن می شود. علائم مشخص عبارتند از تب ، کهیر و بعدا مشکلات شنوایی. درمان از طریق دارو است و عمدتا علیه واکنش زنجیره ای است که باعث علائم التهابی می شود. سندرم ماهال چاه چیست؟ سندرم ماکل ولز یک بیماری خود التهابی است… سندرم موکل ولز: علل ، علائم و درمان
بیماری شکننده استخوان یا osteogenesis imperfecta یک بیماری ژنتیکی است که در آن تعادل کلاژن مختل می شود و در نتیجه ، استخوان ها به راحتی می شکنند و تغییر شکل می دهند. دوره بیماری شکنندگی استخوان بستگی به نوع آسیب ژن دارد. بیماری شکنندگی استخوان چیست؟ بیماری شکنندگی استخوان یک اختلال ارثی است که در آن کلاژن… بیماری شکننده استخوان (Osteogenesis Imperfecta): علل ، علائم و درمان
Adrenoleukodystrophy نام یک اختلال متابولیک ارثی نادر است. این باعث علائم عصبی مختلف می شود. adrenoleukodystrophy چیست؟ Adrenoleukodystrophy (ALD) همچنین با نام پزشکی سندرم Addison-Schilder شناخته می شود. این بیماری در دوران کودکی ظاهر می شود و به عنوان یک بیماری ارثی طبقه بندی می شود. Adrenoleukodystrophy (ALD) همچنین به عنوان سندرم آدیسون-شیلدر شناخته می شود. در دوران کودکی ظاهر می شود و طبقه بندی می شود… آدرنولكوديستروفي: علل ، علائم و درمان
