Hydrops fetalis به تجمع مایعات در چندین محفظه جنین ، حفره های سروزی یا بافت نرم اشاره دارد. این یک علامت جدی چندین بیماری مادرزادی است که باعث کم خونی در جنین می شود. Hydrops fetalis را می توان به صورت سونوگرافی تشخیص داد. هیدروپس جنین چیست؟ Hydrops fetalis اصطلاحی است که در تشخیص قبل از تولد استفاده می شود و تجمع عمومی… Hydrops Fetalis: علل ، علائم و درمان آن
اینترکالاسیون ، بین ذرات مانند مولکولها یا یونها به ترکیبات شیمیایی خاص مانند شبکه های کریستالی است. در بیوشیمی ، این اصطلاح با تداخل ذرات بین جفت های پایه مجاور DNA مرتبط است ، که می تواند منجر به جهش های شبکه ای شود. به عنوان مثال ، ماده تالیدومید ، که باعث ایجاد… تعامل: عملکرد ، وظایف ، نقش و بیماری ها
لوسمی پرومیلوسیتیک یک نوع حاد لوسمی است که در اثر نئوپلازی در مغز استخوان قرمز ایجاد می شود. این شامل تکثیر بی رویه پرومیلوسیت ها ، پیش ساز نارس گلبول های سفید خون ، لکوسیت ها است. درمان و میزان بقای متوسط سرطان خون پرومیلوسیتیک هنوز ضعیف تلقی می شود. لوسمی پرومیلوسیتیک چیست؟ لوسمی پرومیلوسیتیک ، PML ، شکل خاصی است… لوسمی پرومیلوسیتیک: علل ، علائم و درمان
سندرم Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser یک ناهنجاری مادرزادی است که منحصراً در زنان رخ می دهد. در این حالت بیماران واژن ندارند بنابراین نمی توانند رابطه جنسی داشته باشند. سندرم Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser چیست؟ سندرم Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser به عنوان سندرم MRKH یا سندرم کوستر هاوزر نیز شناخته می شود. به ناهنجاری دستگاه تناسلی در زنانی اشاره دارد که ... سندرم Mayer-Rokitansky-Kuester-Hauser: علل ، علائم و درمان
سندرم ریزحذف 22q11 به ناهنجاری های کروموزومی اطلاق می شود که بازوی بلند کروموزوم 22 در جایگاه ژن 22q11 را تحت تأثیر قرار می دهد و به صورت سندرم های ناهنجاری ظاهر می شود. در بیشتر موارد، افراد مبتلا از نقص قلبی، ناهنجاری های فاسیال و هیپوپلازی تیموس رنج می برند. درمان علامتی است و عمدتاً بر اصلاح اندام های بد شکل متمرکز است. حذف ریز 22q11 چیست … سندرم Microdeletion 22Q11: علل ، علائم و درمان
شروع اولین مرحله است و بنابراین آماده سازی برای ترجمه ، رونویسی و تکرار است. با هم ، این مراحل اساساً منجر به بیان ژن می شوند. شروع نیز در پاتوفیزیولوژی با توجه به بیماری هایی مانند سرطان نقش دارد. آغاز چیست؟ شروع اولین مرحله است و بنابراین آماده سازی برای ترجمه ، رونویسی و تکرار است. با هم ، این… شروع: عملکرد ، وظایف ، نقش و بیماری ها
انحرافات کروموزومی با تغییرات عددی یا ساختاری کروموزوم ها مشخص می شود. اینها نقص ژنتیکی هستند که با آزمایش کروموزوم قابل مشاهده هستند و بر چندین ژن تأثیر می گذارند. به دلیل تغییرات ژنتیکی قابل توجه ، بسیاری از انحرافات کروموزومی با زندگی سازگار نیستند. انحرافات کروموزومی چیست؟ انحرافات کروموزومی تغییرات ژنتیکی هستند که طیف وسیعی از… انحرافات کروموزومی: علل ، علائم و درمان
سندرم پنا شوکر یک اختلال ژنتیکی جدی با ناهنجاری های متعدد در اندام های داخلی و خارجی است. اگر نوزادان زنده به دنیا بیایند، حداکثر پس از چند روز یا چند هفته مرگ اتفاق می افتد. علت اصلی مرگ هیپوپلازی شدید ریه است. سندرم پنا شوکر چیست؟ سندرم پنا شوکر یک اختلال جدی بسیار نادر است که با … سندرم پنا-شوکر: علل ، علائم و درمان
پولیپ آدنوماتوز فامیلی یک بیماری است که توارث آن به صورت اتوزومال غالب است. در این حالت، روده بزرگ تحت تأثیر پولیپ هایی قرار می گیرد که منجر به ایجاد سرطان روده بزرگ می شود. پولیپ آدنوماتوز خانوادگی چیست؟ پولیپ آدنوماتوز خانوادگی (FAP) یک بیماری اتوزومال غالب است که منجر به ایجاد پولیپ‌های آدنوماتوز متعدد در… پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی: علل ، علائم و درمان
