معرفی
اساساً هر شخصی یک خاصیت خاص دارد لرزش، که خود را به صورت لرزشی جزئی نشان می دهد. با این حال ، طبیعی ، فیزیولوژیکی لرزش معمولاً قابل توجه نیست زیرا بسیار ضعیف است. با این حال ، بیماری های مختلفی مانند پارکینسون وجود دارد که می تواند باعث افزایش شود لرزش.
در میان این نوع لرزش ، لرزش اساسی برجسته است ، زیرا این واقعیت را می توان از دیگران تشخیص داد که معمولاً با هیچ بیماری یا علائم دیگری همراه نیست. لرزش اساسی نیز رایج ترین شکل لرزش شناخته شده است. در حدود 60٪ موارد ، علت ژنتیکی فرض می شود. به دلیل حالت غالب وراثت ، که در آن حتی یک ژن منجر به شروع بیماری می شود ، قسمتهای زیادی از یک خانواده معمولاً تحت لرزش اساسی قرار می گیرند.
علل
مطالعات جدید نشان می دهد که تقریباً 60٪ موارد لرزش اساسی به دلایل ژنتیکی مرتبط با تغییرات در حال انجام است کروموزوم 2 ، 3 و 6. وراثت اتوزومی غالب است. این بدان معنی است که برای شیوع بیماری باید فقط یک ژن معیوب وجود داشته باشد.
با این حال ، این بیماری همچنین می تواند به صورت خود به خود و بدون تغییر در ماده ژنتیکی مشاهده شود. فرض بر این است که اختلالات عصبی ، مانند عدم مهار برخی موارد اعصاب یا اختلالات در مناطق مخچه، منجر به علائم معمول لرزش می شود. این اختلالات معمولاً فقط در طی رشد ایجاد می شوند ، این امر از این واقعیت مشهود است که کودکان به ندرت تحت تأثیر قرار می گیرند و بیماری تا رسیدن به سن 20 سالگی ایجاد نمی شود.
این دوره معمولاً پیشرونده است ، به طوری که با گذشت زمان لرزش بیشتر می شود. نمی توان گفت که لرزش اساسی با گذشت زمان به ارث می رسد. با این حال ، مطالعات نشان داده است که لرزش اساسی در خانواده بسیاری از بیماران رخ می دهد.
فرض بر این است که در حدود 60٪ از کل افرادی که از لرزش اساسی رنج می برند ، بیماری ارثی است. با این حال ، مکانیسم های دقیق هنوز به طور کامل درک نشده اند. احتمالاً بخشهای خاصی از DNA وجود دارد که از والدین آسیب دیده به کودک منتقل می شود.
