فلوواستاتین

محصولات

فلوواستاتین به صورت تجاری در بازار موجود است کپسول و آزاد سازی پایدار عمومی قرص (ژنریک) این از سال 1993 در بسیاری از کشورها مورد تأیید قرار گرفته است. فروش لسکول اصلی توسط Novartis در سال 2018 متوقف شد.

ساختار و خواص

فلوواستاتین (C₂₄H₂₆FNO₄، M_r = 411.5 گرم در مول) در وجود دارد داروهای به عنوان فلوواستاتین سدیم، زرد سفید یا کمرنگ تا زرد مایل به قرمز کم رنگ ، بسیار رطوبت دار ، بی شکل یا بلورین پودر که در محلول است آب. فلوواستاتین یک مشتق ایندول فلورین است و اولین استاتینی است که به طور کامل سنتز شده است.

اثرات

فلوواستاتین (ATC C10AA04) دارای خاصیت کاهش دهنده چربی است. کل را پایین می آورد کلسترول, LDL، آپولیپوپروتئین B ، تری گلیسیرید و افزایش می یابد HDL. اثرات ناشی از مهار تشکیل درون زا است کلسترول با مهار رقابتی آنزیم HMG-CoA ردوکتاز.

موارد مصرف

برای درمان اختلالات متابولیسم لیپید (اولیه هایپرکلسترولمی، دیس لیپیدمی مخلوط اولیه ، هایپرکلسترولمی خانوادگی هتروزیگوت).
در بزرگسالان مبتلا به کرونر شریان بیماری برای کاهش خطر تکرار روش عروق کرونر.

مقدار مصرف

با توجه به اطلاعات حرفه ای کپسول عصر یا قبل از خواب مصرف می شوند. آزاد سازی پایدار قرص صرف نظر از وعده های غذایی ، هر روز یک بار در هر زمان از روز تجویز می شوند.

موارد منع مصرف

حساس بودن
بیماری کبدی فعال
افزایش غیر قابل توضیح و مداوم ترانس آمینازهای سرم.
بارداری و شیردهی

اقدامات احتیاطی کامل را می توان در برچسب دارو مشاهده کرد.

تداخلات

فلوواستاتین از طریق چندین ایزوآنزیم CYP450 تخریب می شود. سهم CYP3A4 جزئی ، و بنابراین دارویی است فعل و انفعالات بعید است الیافی مانند بزافیبرات ممکن است غلظت فلوواستاتین را افزایش دهد و خطر میوپاتی را افزایش دهد. دیگر فعل و انفعالات با توصیف شده اند فلوکونازول, سیکلوسپورین، رزینهای تبادل یونی و ریفامپین، در میان دیگران است.

عوارض جانبی

متداول ترین حالت ممکن عوارض جانبی شامل علائم گوارشی مانند دیسپپسی, درد شکم, تهوع, سوزش معده, یبوست, نفخ, اسهال، اغتشاشات مرکزی مانند سردرد, خستگی, بیخوابی، سرگیجه و افزایش کبد آنزیم ها. به ندرت ، تجزیه عضلات اسکلتی تهدید کننده زندگی (رابدومیولیز) می تواند با ایجاد شود استاتین ها.