In سرطان سلول سنگفرشی از پوست (PEC) - به طور عام کارسینوم اسپینوسلولار نامیده می شود - (مترادف: epithelioma spinocellulare ؛ کارسینوم سلول سنگفرشی جلدی (SCC) ؛ اسپینالیوم؛ سرطان اسپینوسلولار ؛ سرطان سلول خاردار انگلیسی (ICD-10 C44.9: اسپینالیوم از پوست - سرطان سلول سنگفرشی) یک نئوپلاسم بدخیم از پوست که از سنگفرش سرچشمه می گیرد اپیتلیوم. این یک تکثیر بدخیم کراتینوسیت ها (سلول های سازنده شاخ) در پوست و ضمائم پوست است.
PEK به طور موضعی مخرب رشد می کند و در حدود 5٪ از متاستاز به روش لنفوژنیک (تومورهای دختری را تشکیل می دهد که از طریق لنفاوی پراکنده هستند عروق).
سرطان سلولی فلسی، با هم کارسینوم سلول بازال، همچنین به عنوان "پوست سفید شناخته می شود سرطان".
PEK در بیشتر موارد پس از ماهها تا سال بر اساس آکتینیک ایجاد می شود کراتوز or بیماری بوون.
سرطان سلول سنگفرشی پوست (PEK) متعلق به غیرملانوم پوست سرطان (NMSC)
سرطان اسپینوسلولار ، کارسینوم سلول بازال و عملگر کراتوز همانطور که به سرطانهای درجا به طور فزاینده ای کارسینوماهای کراتینوسیتیک (KC) نیز گفته می شود.
به خصوص به طور مكرر افراد پوستی روشن و در اینجا انواع پوستی حساس به نور خورشید (طبق فاكتورك فاكتور نور I و II) تحت تأثیر قرار می گیرند.
اشکال بافت شناختی زیر از سرطان سلول سنگفرشی پوست (PEC) قابل تشخیص است:
- سرطان سلول سنگفرشی آکانتولیتیک (شبه گلاندولار) پوست.
- (کارسینوم سلول سنگفرشی دسموپلاستیک - هنوز در طبقه بندی بین المللی لحاظ نشده است) [خطر بالاتر عود موضعی].
- سرطان سلول سنگفرشی شبیه لنفوپیتلیومای پوست.
- سرطان سلول سنگفرشی با تشکیل شاخ
- سرطان سلول سنگفرشی سلول اسپیندل (رفتار تهاجمی).
- کارسینوم سلول سنگفرشی وروکوز پوست (از نظر پیش آگهی مطلوب).
تمام زیرگروههای هیستولوژیک کارسینوم سلول سنگفرشی به طور مشابه درمان می شوند.
سرطان سلول سنگفرشی پوست (PEK) دومین تومور شایع پس از پوست است کارسینوم سلول بازال (BZK ؛ سرطان سلول پایه).
نسبت جنسیت: مردان بیشتر از زنان تحت تأثیر قرار می گیرند.
اوج بروز: حداکثر بروز سرطان سلول سنگفرشی پوست (PEK) در سنین 70 تا 80 سالگی است.
بروز (فراوانی موارد جدید) در مردان حدود 170 مورد در هر 100,000 نفر جمعیت در سال و در زنان حدود 93 مورد در هر 100,000 نفر جمعیت در سال در اروپا است و در استرالیا و نیوزیلند بیشتر است.
روند و پیش آگهی: کارسینومای سلول سنگفرشی پوست (PEK) عمدتا در مناطق تحت نور مانند صورت ، دست ها یا بازوها و غشاهای مخاطی رخ می دهد. بنابراین معمولاً زود تشخیص داده می شود. تومور به صورت موضعی مخرب رشد می کند و به طور مکرر متاستاز نمی یابد. اگر یک PEK کوچک باشد (قطر <2 سانتی متر) ، به طور کلی هیچ متاستازها (تومورهای دختر) هنوز قابل تشخیص هستند لنف گره ها یا اندام ها. اگر متاستاز اتفاق بیفتد ، معمولاً در دو سال اول پس از تشخیص رخ می دهد. اگر پیش آگهی به طور قابل توجهی بدتر شود متاستازها در حال حاضر در تشخیص وجود دارد. PEK اغلب عود می کند ، بنابراین پیگیری مداوم مهم است. در صورت عود ، میزان بقا 1 ساله به 43٪ کاهش می یابد. میزان مرگ و میر (تعداد مرگ و میرها در یک دوره معین ، بر اساس تعداد جمعیت مورد نظر) تقریباً 0.38٪ است.
میزان بقای 5 ساله برای تومورهای غیر متاستاتیک از 60-80٪ و برای تومورهای پیشرفته متاستاتیک از 25-50٪ است.
