محصولات
ریتوکسیماب بصورت تجاری به عنوان کنسانتره برای تهیه محلول تزریق و محلول تزریق زیر جلدی در دسترس است (MabThera، MabThera subcutaneous). از سال 1997 در بسیاری از کشورها و ایالات متحده و از سال 1998 در اتحادیه اروپا مورد تایید قرار گرفته است. شباهت های زیستی در برخی از کشورها از جمله در بسیاری از کشورها (2018 ، ریکساتون ، تروکسیما ، روکسینس) موجود است. داروی MS ocrelizumab (Ocrevus ، 2017) ارتباط نزدیکی با ریتوکسیماب دارد.
ساختار و خواص
ریتوکسیماب یک آنتی بادی مونوکلونال کایمریک (موش / انسانی) IgG1κ در برابر CD20 است. مولکولی دارد توده تقریباً 145 کیلو دالتون است و با روش های بیوتکنولوژی تولید می شود.
اثرات
ریتوکسیماب (ATC L01XC02) به طور انتخابی به آنتی ژن CD20 در لنفوسیت های B متصل می شود و باعث لیز سلول می شود و در نتیجه تعداد سلول های B کاهش می یابد. میانگین نیمه عمر در حدود 29 روز است.
موارد مصرف
- لنفوم غیر هوچکین
- لوسمی لنفوسیتی مزمن
- آرتریت روماتوئید
- واسکولیت همراه با ANCA (AAV)
مقدار مصرف
با توجه به SmPC. داروهای به صورت تزریق وریدی یا تزریق زیر جلدی تجویز می شوند.
موارد منع مصرف
- حساس بودن
- نارسایی شدید قلب
- ترکیب با شیمی درمانی شامل متوترکسات در طی بارداری و شیردهی
اقدامات احتیاطی کامل را می توان در برچسب دارو مشاهده کرد.
عوارض جانبی
عوارض جانبی بستگی به مسیر حکومت، دارو و موارد مصرف شایع ترین پتانسیل عوارض جانبی شامل واکنش های تزریق ، عفونت ، نوتروپنی و اختلالات دستگاه گوارش است.
