دی هیدروتستوسترون (DHT ؛ دقیق تر 5α-دی هیدروتستوسترون (5α-DHT) ، همچنین آندروستانولون (INN)) هورمونی از گروه آندروژن (جنسیت مرد هورمون) این یک متابولیت فعال است (محصول متوسط یا تجزیه) تستوسترون و در واقع یک آندروژن قوی تر است زیرا بیشتر از تستوسترون به گیرنده آندروژن متصل می شود.
دی هیدروتستوسترون در ایجاد می شود غده فوق کلیوی, تخمدان (تخمدان) و بیضه (بیضه) از تستوسترون - با کمک 5-α-ردوکتاز. روی گیرنده های آندروژن اثر می گذارد و برای بدن از اهمیت برخوردار است مو از نوع مرد ، رشد ریش و عملکرد غدد سباسه. همچنین کاهش سر مو در صورت وجود ژنتیکی فرآیندهای کنترل شده توسط DHT هستند. علاوه بر این ، DHT مسئول ویروس سازی خارجی (مردانگی) و همچنین رشد و تمایز آن است پروستات. دی هیدروتستوسترون در بدن تجزیه می شود کبد.
روش
مواد مورد نیاز
- سرم خون
آماده سازی بیمار
- لازم نیست
عوامل برهم زننده
- شناخته شده نیست
موارد مصرف
- مشکوک به کمبود 5-α-ردوکتاز (شایعترین علت ژنتیکی دستگاه تناسلی هرمافرودیت در افراد مرد).
- بیماری های مشکوک ناشی از آندروژن در زنان.
- سودرمفرودیتیسم - شرایطی که در آن جنس کروموزومی و جنس غدد جنسی (اندام های جنسی داخلی) با مشخصات دستگاه تناسلی (جنس تناسلی) و همچنین ویژگی های جنسی ثانویه مطابقت نداشته باشد. در این زمینه ، فرد همچنین از آندروژنی صحبت می کند. از نظر بالینی ، به ظاهر یک دستگاه تناسلی مرد باکره شده (مردانه) یا یک دستگاه تناسلی مرد با ویرلیزه (مردانه) می آید.
مقدار طبیعی
| مقدار طبیعی در ng / dl | 16-108 |
تفسیر
تفسیر مقادیر بالا
- هیپرپلازی مادرزادی فوق کلیه (بزرگ شدن قشر کلیه).
- سندرم PCO (سندرم تخمدان پلی کیستیک) - مجموعه علائم که با اختلال عملکرد هورمونی شناخته می شود تخمدان (تخمدان)
- هیرسوتیسم - نوع نر مو در زنان
- تومورهای بیضه
- تومورهای فوق کلیوی
- تومور تخمدان (تومور تخمدان)
- بلوغ پس از بلوغ (بلوغ زودرس یا ظهور زودرس خصوصیات جنسی ثانویه) - در دختران زیر 8 سال و در پسران زیر 9 سال.
تفسیر مقادیر کاهش یافته
- کمبود 5-α-ردوکتاز
- هیپوگنادیسم (اختلال عملکرد غدد جنسی).
- اختلال نعوظ (ED ؛ اختلال نعوظ).
- سندرم کلاینفلتر (47 ، XYY ؛ 48 ، XXYY ؛ 48 ، XXXY ؛ 49 ، XXXYY ؛ 49 ، XXXXY) - اختلال ژنتیکی در پسران که به دلیل کمبود فعالیت غدد جنسی ، از جمله موارد دیگر منجر به قد بلند، عقیم بودن و کمبود موی مردانه.
- کبد سیروز - بافت همبند بازسازی کبد، که منجر به محدودیت های عملکردی می شود.
- Pseudohermaphroditism masculinus (مترادف هرمافرودیتیسم بیضه) - مردانگی ناقص (زنانه سازی) در افراد با ژنوتیپ طبیعی مردان (عوامل وراثتی).
- درمان با مهار کننده های 5-آلفا ردوکتاز ، استروژن ها.
اطلاع. تعیین تستوسترون به جز نقص ژنتیکی ، در کلیه موارد ذکر شده دارای ارزش اطلاعاتی یکسانی است و بنابراین می تواند ترجیح داده شود.
